近日，我国专家花了5年的时间，自主研发了新型药物“塞沃替尼”，获得了国家药监局的批准。据专家表示，这种药物的研发，主要用来治疗非小细胞肺癌。相信大家都知道，我国抽烟人口众多，是一个肺癌大国，患有肺癌的人非常多。而肺癌包括很多种类，其中大约有8成的肺癌，都属于非小细胞肺癌。今天就带大家，了解一下这种药物。

说起癌症的治疗，大家首先想到的就是手术、放化疗，但是这些治疗方法，通常都存在着一定的弊端。下面就分别给大家介绍一下：

手术——

这种治疗手段，指的就是将患者生长癌症的部位切除，但切除的只是已经形成瘤体的癌细胞。对于那些还未形成瘤体，或者已经发生转移的癌细胞，并不能全部消灭。这其实就是手术的弊端，不过手术与放化疗搭配，或能够解决这个弊端。

放化疗——

放疗指的是放射线治疗，与手术一样，都属于局部治疗的方法。而化疗指的是化学药物治疗，是一种全身性的治疗方法。这两种方法，的确有助于消灭活性较高的癌细胞，但同样存在着一些弊端。因为这两种治疗方法，在消灭体内癌细胞的同时，也有可能损伤正常细胞，进而导致一些副作用的出现。

靶向药物，其实可以在针对癌细胞的同时，避免正常细胞损伤。具体来说，也就是当靶向药物进入人体之后，此时对于癌细胞的靶点发生作用，锁定癌细胞并将其消灭。对于体内正常细胞来说，并不会受到药物的影响。

说起第一个靶向药物，可能大家会想到格列卫，指的就是伊马替尼。据说这种药物的研发过程总共50年，并且研发成本高达50亿美元。由于我国是从瑞士进口，因此价格非常昂贵。并且要知道，这种药物我们是没办法生产的，因此药物的定价也不是我们能够决定的。

而国产靶向药物获批上市前，治疗非小细胞肺癌的靶向药物，都是由国外研发。但现在我国自主研发的药物，已经获得批准上市，因此对于我国的患者来说，无疑是多了一种选择。

塞沃替尼实行临床试验时，第一位患者，就是72岁的肺癌晚期患者沈先生。在17年的时候，他被确诊患有肺癌晚期，但他接受化疗的效果，并不是特别的理想。而在该药物临床研究启动时，他加入了这项研究，当时医生告知沈先生，他的生存期可能仅有8个月，但目前已经过去4年，沈先生的病情仍然很稳定，医生告诉他，只要定期前往医院进行复查就可以。

据沈先生表示，当时他体内的转移病灶，已经达到了3.6公分。在开始使用这种新型药物之后的1个月，他体内的转移病灶，已经缩小至2.4公分。开始使用新型药物3个月之后，体内的转移并在已经缩小至1.8公分。一直到现在，他体内的肿瘤大小，并没有发生变化，实现了晚期癌患带瘤生存。

从16年11月的时候开始，其实该药物就已经开始了临床试验，据统计一共有70名肺癌受试者。接受药物治疗后，客观缓解率超出了49%，患者的最长生存时间超过了4年。这种新型的治疗药物，给诸多种类的肺癌患者，带来了治疗新的选择。

根据目前的临床试验，我们可以得知，这种新型药物的疗效还是比较可观的。由此我们可能看出，我国的科研团队，对于癌症治疗的研究其实并未停止。目前这种药物仅针对非小细胞肺癌，但我们要相信，在不久的将来，科研团队会发现更多针对癌症的治疗手段。

结语：我国是一个肺癌大国，目前科研团队研发的新型靶向药物，让患者拥有了治疗选择权。我们要相信，肺癌可能从以前较低的5年生存率，变为较高的5年生存率，甚至10年、15年。可能在不久的将来，肺癌会进入“慢病化”时期。